Economía de la industria y leyes relacionadas con los suplementos dietéticos

Con el rápido desarrollo de la industria de alimentos saludables de China, la gestión de sus materias primas y productos debe mejorarse continuamente para satisfacer las crecientes necesidades de la gente por una vida mejor.Estados Unidos tiene el mercado de alimentos saludables más grande del mundo, que proporciona material para que los investigadores de alimentos saludables y los departamentos de elaboración de regulaciones en China puedan aprovechar.Entonces, echemos un vistazo a la economía industrial y las leyes relacionadas con respecto a Suplemento dietético en los Estados Unidos.Aquí hay algunas respuestas.

Aquí está la lista de contenido:

l La industria de los suplementos dietéticos es una parte importante de la economía estadounidense.

l Leyes relacionadas con el Suplemento Dietético en los EE.UU.

La industria de los suplementos dietéticos es una parte importante de la economía estadounidense.

La industria de los suplementos dietéticos es una parte integral de la economía de los EE. UU. y la industria siempre ha estado comprometida con una balanza comercial positiva.Se estima que 600 fabricantes de suplementos dietéticos en los Estados Unidos producen aproximadamente 4000 productos, con ventas anuales de al menos $4 mil millones solo para estos productos.Para promover la salud, el gobierno de los EE. UU. ha tomado medidas legislativas para proteger los derechos de los consumidores a Suplementos dietéticos seguros y establecer un marco federal racional para reemplazar el mosaico ad hoc de políticas regulatorias de cápsulas duras, modificando así la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos y creando la Ley de Educación y Salud de Suplementos Dietéticos (DSHEA).La DSHEA fue un hito importante en la regulación de los Suplementos Dietéticos en los Estados Unidos.

Leyes relacionadas con el Suplemento Dietético en los EE.UU.

Además de la Ley FD&C y la DSHEA, la Ley de Educación y Etiquetado de Información Nutricional de 1990, una enmienda a la Ley FD&C, requiere que la mayoría de los alimentos tengan una etiqueta de información nutricional y que la etiqueta de los alimentos publicada debe contener una declaración del contenido de nutrientes, así como alguna información de salud para cumplir con requisitos específicos.los Suplemento dietético Las Buenas Prácticas de Fabricación, Empaque, Etiquetado y Almacenamiento (CGMP), emitidas en 2007, cubren los requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos y las instalaciones, los sistemas de control de producción y procesos (control de calidad, etiquetado de paquetes, registros de fabricación, registros de producción por lotes, operaciones de laboratorio , operaciones de fabricación, operaciones de envasado y etiquetado), almacenamiento y transporte, repatriación de los aumentos de inmunidad, reclamaciones de productos, registros y documentación.La Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA) de 2011 modificó la Ley FD&C en relación con los aspectos de seguridad del suministro de alimentos, con énfasis en mejorar la prevención, el control y la respuesta a los problemas de seguridad alimentaria.La Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria de 2011 (FSMA) modifica la Ley FD&C con respecto a los aspectos de seguridad del suministro de alimentos, para mejorar la prevención, el control y la respuesta a los problemas de seguridad alimentaria para que la industria y los consumidores puedan comprender e implementar mejor la Ley.Borrador del Documento de Orientación Nuevas Declaraciones de Suplementos Dietéticos y Cuestiones Relacionadas, Directrices de Etiquetado de Alimentos.

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